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原子熒光使用問題匯總篇

  • 發(fā)布日期:2018-09-28      瀏覽次數(shù):3154
    •   原子熒光使用問題匯總篇
        我們總結(jié)了使用原子熒光光譜儀曾經(jīng)出現(xiàn)過的問題,分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經(jīng)驗(yàn)。
        1) 使用原子熒光光度計(jì)測(cè)汞一切正常,測(cè)砷沒有信號(hào)是怎么回事?
        答:原子化器沒有著火。
        2) 測(cè)汞做標(biāo)準(zhǔn)曲線,無論是空白還是高點(diǎn)都飽和,降負(fù)高壓也不行,前幾天還好的,其他的什么也沒動(dòng),儀器為什么會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象?
        答:出現(xiàn)了嚴(yán)重的污染。
        3) 用5%硝酸介質(zhì)測(cè)汞,加1%硫脲和1%VC能起什么作用?
        答:預(yù)還原作用,是氫化物發(fā)生效率提高,掩蔽保護(hù)作用,降低空白的熒光強(qiáng)度,提高檢測(cè)靈敏度。
        4) 我們測(cè)試食品樣品,在測(cè)試時(shí)多功能反應(yīng)模塊,溶液進(jìn)入氣路里面去了,怎么解決呢?
        答:消解時(shí)高氯酸沒有趕干凈,將高氯酸趕干凈即可。
        5) 用原子熒光光度計(jì)自動(dòng)配置標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),后一點(diǎn)總偏低是怎么回事?
        答:泵卡壓力不夠,進(jìn)樣量不與泵轉(zhuǎn)數(shù)成正比了,將泵卡壓到第三檔即可。
        6) 使用原子熒光形態(tài)分析儀做形態(tài)的重復(fù)性時(shí),將柱子去掉實(shí)驗(yàn)整個(gè)流程,反而重復(fù)性還不如加柱子好,是什么原因造成的。
        答:去掉色譜柱沒有柱壓緩沖作用下,液相泵的脈沖作用會(huì)更明顯,使測(cè)試穩(wěn)定性更差。
        7) 如果砷和汞要在同一個(gè)溶液中測(cè)試,請(qǐng)問,硼氫化鉀的濃度配多大合適?
        答:1.5%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù))
        8) 我們測(cè)試水質(zhì)中砷的標(biāo)準(zhǔn)樣品。標(biāo)準(zhǔn)曲線R=0.999以上,但是就是測(cè)試值偏高是怎么回事?
        答:標(biāo)準(zhǔn)溶液失效,濃度偏低了
        9) 在我們測(cè)試的食品和海產(chǎn)品樣品中,我們用同一個(gè)空白溶液配制標(biāo)準(zhǔn)曲線和稀釋的樣品,但是經(jīng)常出現(xiàn)樣品的熒光強(qiáng)度值低于空白的熒光強(qiáng)度值,是怎么回事?
        答:樣品基質(zhì)有干擾或者沒有消解*
        10)我用的是原子熒光光度計(jì)做汞,上午做的標(biāo)準(zhǔn)曲線還算可以,但是我什么也沒動(dòng),下午再做一遍相同的一套標(biāo)準(zhǔn)曲線,就是七上八下的。一點(diǎn)都不成線,這是怎么回事???
        答:盛放線性系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液瓶子對(duì)汞有吸附,并且吸附效率不等,使放置一段時(shí)間以后汞的濃度就變了,所以不呈線性。
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